Zulassungserweiterung für Abatacept

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Januar 2019 empfohlen, die Zulassung von Abatacept (Orencia, BMS) zu erweitern:

Das selektive Immunsuppressivum soll zukünftig als Monotherapie eingesetzt werden, wenn eine Intoleranz gegenüber Methotrexat vorliegt oder es nicht angezeigt ist.

Die Zulassung für Kinder mit pJIA wurde zudem geändert: Abatacept soll künftig bei inadäquatem Ansprechen auf eine vorhergehende DMARD-Therapie eingesetzt werden können.

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