Zulassung für Caplacizumab


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Februar 2019 Caplacizumab (Cablivi, Ablynx) zugelassen:

Der monoklonale Antikörper wurde zugelassen in Kombination mit Plasmaaustausch und immsuppressiver Therapie zur Behandlung der erworbenen thrombotisch-thrombozytopenischen Purpura (aTTP) bei erwachsenen Patienten.