Verschiedene Untergruppen der CD4 + T-Zellen zeigen eine ähnlich geringe Induzierbarkeit "schlafender" HIV-1-Proviren


  • Heather Mason
  • Medical News
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Das Haupthindernis für die Heilung von HIV-Infizierten ist das Reservoir latenter, aber vermehrungsfähiger Proviren in den CD4 + T-Zellen.

Die Studien-Autoren haben Subpopulationen von CD4 + T-Zellen von zehn HIV-Patienten unter antiretroviraler Therapie untersucht. Die Studien-Hypothese war, dass bestimmte Untergruppen von CD4 + -Speicher-T-Zellen latente Proviren enthalten, die sich in einem besonders Latenzzustand befinden, wodurch sich die Zelle vermehren kann, ohne Virus-Proteine ​​zu produzieren; das Virus kann so dem Immunsystem entgehen.

Ein Mehrfachstimulations-Test zur Kultivierung von CD4 + T-Zellen ergab eine geringe Induzierbarkeit von HIV-1-Proviren unter experimentellen Bedingungen.

"Die Latenz kann zunächst durch das Fehlen wichtiger Wirtsfaktoren bedingt sein, die für die HIV-Genexpression erforderlich sind", sagte Studienleiter Dr. Robert F. Siliciano. Epigenetische Veränderungen können dazu beitragen, die HIV-Genexpression stark zu dämpfen und HIV in einen besonders ausgeprägten Latenzzustand zu versetzen.

Patienten mit schlechter Adhärenz zur ART riskieren es, von sich replizierenden Viren bombardiert zu werden, die aus dem latenten Pool der Proviren reaktiviert werden.

Die Proliferation HIV-infizierter CD4 + -Zellen ist ein Hauptfaktor für die Erzeugung und Persistenz dieses latenten HIV-Reservoirs.

Intakte HIV-1-Proviren sind auf verschiedene Untergruppen der CD4 + T-Zellen verteilt.

Zentrale Gedächtnis-T-Zellen, passagere T-Gedächtnis-Zellen und Effektor-T-Zellen. "Latenz tritt auf, wenn einige aktivierte T-Zellen infiziert werden, während sie in einen Ruhezustand zurückkehren, in dem die Wirtsfaktoren, die für die HIV-Genexpression benötigt werden, nicht mehr verfügbar sind", sagte Dr. Robert F. Siliciano.