NSCLC im Frühstadium: EGFR-Mutation sagt ein längeres Überleben voraus

Erkenntnis

In einer landesweiten bevölkerungsbasierten Studie an dänischen Patienten mit NSCLC im Frühstadium (Stadium I-IIIA) wurde festgestellt, dass das Vorliegen einer Mutation im epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-Gen (EGFRm-Positivität) mit einem längeren medianen Gesamtüberleben (OS) verbunden ist als EGFRm-Negativität.
Trotz dieser Erkenntnis werden die meisten Patienten (54%) nicht auf den EGFRm-Status getestet.

Warum das wichtig ist

Die Ergebnisse legen nahe, dass alle Patienten mit NSCLC im Frühstadium bei der Diagnose auf EGFRm getestet werden sollten.

Studiendesign

Landesweite bevölkerungsbasierte Kohortenstudie aller Patienten mit NSCLC, die zwischen 2013 und 2018 im dänischen Lungenkrebsregister erfasst waren (n=21.282).
Finanzierung: AstraZeneca.

Wesentliche Ergebnisse

44% (n=8.758) der Kohorte hatten NSCLC im Frühstadium.
46,5% (n=4.071) der Patienten mit NSCLC im Frühstadium wurden bei der Diagnose auf EGFRm getestet.
86,1% der auf EGFRm getesteten Patienten hatten den häufigsten histologischen Subtyp, ein Adenokarzinom.
8,9% (n=361) der auf EGFRm getesteten Patienten waren positiv und 91,1% (n=3710) waren EGFRm-negativ.
Ein höherer Anteil der EGFRm-positiven Patienten war weiblich (70,4% vs. 56,3%).
Die mittlere Nachbeobachtungszeit bis zum Tod oder Zensierung betrug bei den EGFRm-positiven Patienten 2,1 Jahre.
EGFRm-Positivität war mit einem längeren medianen OS (5,7 Jahre) verbunden als EGFRm-Negativität (4,4 Jahre).
Die niedrigere Gesamtmortalität galt für alle Untergruppen (Stadium bei der Diagnose, Alter, Geschlecht, Komorbiditäten und Operation), wobei die HRs für die Gesamtmortalität zwischen 0,48 und 0,83 lagen.

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