NSCLC: Häufigkeit von Krebsstammzellen kann mit dem Rezidivrisiko bei Tumoren im Stadium IIIA zusammenhängen

Erkenntnis

Es wird angenommen, dass Krebsstammzellen (CSCs) mit ihrem unbegrenzten Proliferationspotenzial und ihrer Selbsterneuerung das Wiederauftreten von Tumoren fördern.
Obwohl es keinen allgemeinen Zusammenhang zwischen der Häufigkeit von CSCs und dem Rezidivrisiko bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) gibt, zeigt eine Untergruppe, nämlich das Stadium IIIA, einen erhöhten Zusammenhang zwischen beiden.

Warum das wichtig ist

Eine höhere CSC-Häufigkeit hat das Potenzial, als prognostischer Faktor für NSCLC im Stadium IIIA zu dienen.
Die CSC-Häufigkeit könnte erklären, warum vollständig resezierte Patienten mit lymphknotennegativem NSCLC ein Rezidivrisiko aufweisen.

Studiendesign

Prospektive Kohorte von NSCLC-Patienten (n=35) mit den pathologischen Stadien I-IIIA und den beiden wichtigsten histologischen Tumortypen (Adenokarzinom und Plattenepithelkarzinom der Lunge) zur Analyse des Einflusses der CSC-Häufigkeit auf die Rezidivrate.
Die CSC-Häufigkeit wurde in biopsiertem Gewebe quantitativ durch die zytofluorimetrische Analyse mit dem Biomarker Aldehyddehydrogenase bestimmt.
Die Ergebnisse werden als Hazard Ratio (HR) in Verbindung mit einer 1%-igen Erhöhung der CSC-Häufigkeit angegeben.
Finanzierung: Universitätsklinikum Modena (Italien); Myriad Inc.; andere.

Wesentliche Ergebnisse

Es wurde kein Zusammenhang zwischen der CSC-Häufigkeit in allen untersuchten Stadien und histologischen Tumortypen und dem Rezidivrisiko gefunden (HR 1,05; 95% KI 0,85-1,30).
In der Subgruppenanalyse war jeder 1%-ige Anstieg der CSCs mit einem 26%-igen Anstieg des Rezidivrisikos bei Patienten im Tumorstadium IIIA verbunden (HR 1,26; 95% KI 1,14-1,39).

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