NSCLC: bessere Lebensqualität mit Immuncheckpoint-Inhibitoren

  • Helga Gutz
  • Clinical Summary
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Hintergrund

  • Immuncheckpoint-Inhibitoren (ICIs) haben das Überleben beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) verlängert, aber es gibt nur wenige Forschungsergebnisse zu ihrem Einfluss auf die Lebensqualität (QoL).

Erkenntnis

  • Eine Metaanalyse von 10 randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) ergab eine Verbesserung der QoL unter ICIs im Vergleich zur Chemotherapie.

Warum das wichtig ist

  • Die Ergebnisse der ersten Metaanalyse dieser Art legen nahe, dass das verlängerte Überleben durch eine bessere QoL gekennzeichnet ist.

Studiendesign

  • Metaanalyse von 10 RCTs nach einer Suche in den Datenbanken PubMed, Embase und Cochrane Library.
  • Die primären Endpunkte wurden anhand von 2 gut validierten QoL-Fragebögen ermittelt: dem Quality of Life Questionnaire-Core 30 Items (QLQ-C30) und dem EuroQol Five Dimensions Questionnaire-3L (EQ-5D-3L).
  • Finanzierung: Hauptforschungsprogramm der Nanjing Medical Science and Technical Development Foundation.

Wesentliche Ergebnisse

  • Bei den ICIs handelte es sich entweder um programmierten Zelltod-1- oder programmierten Zelltod-Ligand 1-Inhibitoren, darunter Pembrolizumab, Nivolumab, Durvalumab und Atezolizumab.
  • Das mittlere Follow-up lag bei 22,5 Wochen.
  • Die Zeit bis zur ersten Verschlechterung war gemäß QLQ-C30 14% länger unter ICIs als unter Chemotherapie (HR 0,86; P=0,013). Für die körperliche Funktionsfähigkeit, körperliche Rollenfunktion und Schmerzen wurden vergleichbare Ergebnisse beobachtet.
  • Mittlere Verbesserungen für ICIs im Vergleich zur Chemotherapie bei:
    • QLQ-C30: 3,64; P=0,001.
    • EQ-5D visueller Analogskala: 4,74; P=0,001.
  • Kein signifikanter Unterschied zwischen ICIs und Chemotherapie bei:
    • EQ-5D Utility Index: Differenz der mittleren Änderungen 0,03; P=0,094.
  • Mittlere Änderungen von Studienbeginn bis Follow-up:
    • ICIs: 2,57; P=0,019.
    • Chemotherapie: -1,31; P=0,284.
  • Eine Subgruppenanalyse ergab keine Unterschiede zwischen den Ergebnissen offener und doppelblinder Studien.

Einschränkungen

  • Keine Angaben zur Anzahl der Patienten in den 10 RCTs.