IAS 2019 — Vielversprechende Ergebnisse mit Genome-Editing-Therapien zur HIV-Kontrolle


  • Myriam Vidal Valero
  • Conference Reports
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Erkenntnis

  • Forscher arbeiten daran, die HIV-Infektion mithilfe von Genome-Editing-Technologien zu unterdrücken.
  • Sie versuchen, Zellen HIV-resistent zu machen, indem sie das Gen stören, das für den CCR5-Korezeptor kodiert.
  • 8 Patienten befinden sich derzeit in dieser Studie.

Warum das wichtig ist

  • Genome-Editing-Therapien könnten HIV-Infektionen mit Zellen kontrollieren, die zur Infektionsresistenz hergestellt wurden.

Wesentliche Höhepunkte

  • Forscher arbeiten daran, humane Stammzellen zu isolieren und diese so zu verändern, dass sie CCR5-negativ sind.
  • Ihr Ziel ist eine arzneimittelfreie Kontrolle der Virusreplikation oder eine Viruseradikation, indem sie Therapien zur Einmalbehandlung entwickeln.
  • Die extrahierten Stammzellen von Patienten werden mit Busulfan behandelt, damit sie nach der Veränderung wieder in den Körper eingeschleust werden können.
  • Nach 9 Monaten können Patienten mit CCR5-negativen Zellen im Blut eine analytische Behandlungsunterbrechung (ATI) durchlaufen und mit der Einnahme antiretroviraler Medikamente beginnen, um zu sehen, ob die Behandlung eine Wirkung zeigt.
  • Kehrt HIV wieder zurück, gehen die Forscher davon aus, dass die veränderten Zellen einen selektiven Vorteil bei der Kontrolle des Virus haben.
  • 14 Patienten wurden aufgenommen, 8 behandelt und 2 der Patienten sind bereits lange genug in Behandlung, um in den ATI-Abschnitt überzugehen.
  • Der geplante Nachbeobachtungszeitraum beträgt 15 Jahre.