G-BA: Bewertung ggü. zweckmäßiger Vergleichstherapie für Duvelisib

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat einen Beschluss gefasst zur Bewertung ggü. der zweckmäßigen Vergleichstherapie für Duvelisib (Copiktra, Secura Bio Limited) in zwei Indikationen:

·         Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie nach mindestens zwei vorherigen Therapien: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.

·         Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit follikulärem Lymphom, das gegenüber mindestens zwei vorherigen systemischen Therapien refraktär ist: Ein Zusatznutzen ist nicht belegt.