G-BA: Beschluss zu Lorlatinib

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Gemeinsame Bundesausschuss (GBA) hat einen Beschluss gefasst zur Bewertung ggü. der zweckmäßigen Vergleichstherapie für Lorlatinib (Lorviqua, Pfizer) bei dem neuen Anwendungsgebiet „Monotherapie bei erwachsenen Patienten mit Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom, die zuvor nicht mit einem ALK-Inhibitor behandelt wurden:

Ein Zusatznutzen ist nicht belegt. Zweckmäßige Vergleichstherapie ist entweder Alectinib oder Brigatinib.

 

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