FDA: Zulassung für Ubrogepant


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Dezember 2019 Ubrogepant (Ubrelvy, Allergan) zugelassen:

Der orale CGRP(Calcitonin Gene-Related Peptide)-Antagonist wurde zugelassen zur Behandlung akuter Migräneattacken mit oder ohne Aura bei erwachsenen Patienten.