FDA: Zulassung für Tirzepatid

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (food and drug administration) hat im Mai 2022 eine Zulassung für Tirzepatid (Mounjaro, Eli Lilly) erteilt:

Tirzepatid wirkt als Agonist an Rezeptoren von GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) und GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide) und wird daher auch als dualer Agonist bezeichnet. In den USA erfolgte nun eine Zulassung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes als Ergänzung zu Diät und Bewegung.

Die Applikation erfolgt einmal wöchentlich subkutan.

Mitteilung der FDA vom 13.5.2022