FDA: Zulassung für Oliceridin


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im August 2020 Oliceridin (Olinvyk, Trevena) zugelassen:

Der intravenös zu verabreichende Opioidagonist wurde zugelassen für das Management mäßiger bis starker akuter Schmerzen bei Erwachsenen, bei denen die Schmerzintensität so hoch ist, dass eine intravenöse Opioidgabe nötig ist und alternative Therapien nicht ausreichend wirksam sind.