FDA: Zulassung für Nivolumab bei Pleuramesotheliom


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Oktober 2020 eine Zulassung für Nivolumab (Opdivo, BMS) erteilt:

Der monoklonale Antikörper wurde zugelassen in Kombination mit Ipilimumab als Firstline-Therapie bei erwachsenen Patienten mit malignem nicht operablem Pleuramesotheliom. Nach der Zulassung der Kombination Pemetrexed/Cisplatin vor 16 Jahren, ist dies die erste neue Option für diese Indikation.