FDA: Zulassung für Mogamulizumab


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im August 2018 Mogamulizumab (Poteligeo, Kryowa Kirin) zugelassen:

Der monoklonale Antikörper wurde zugelassen zur intravenösen Anwendung bei erwachsenen Patienten mit rezidivierender oder refraktärer Mycosis fungoides oder Sézary-Syndrom nach mindestens einer vorherigen systemischen Therapie.