FDA: Zulassung für Lutetium Lu 177 dotatate

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Januar 2018 die Zulassung für Lutetium Lu 177 dotatate (Lutathera, Advanced Accelerator Application) erteilt:

Die Radio-Liganden-Therapie wird angewendet als Infusion für die Behandlung von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen (GEP NET) Tumoren.

Lutetium (177Lu) Oxodotreotid ist ein radioaktivmarkiertes Peptid, das eine hohe Affinität für Subtyp 2 Somatostatin-Rezeptoren hat, die besonders auf Tumorzellen präsent sind.

 

Empfohlene Artikel

Empfohlene Quiz-Fragen
Univadis aktualisiert seineNutzungsbedingungen and Datenschutzrichtlinien on 12.Januar 2016. Bitte kontaktieren Sie, falls Sie Fragen zu diesen Änderungen haben. Wenn Sie Univadis nach dem 12.Januar 2016 nutzen, finden die neuen Nutzungsbedingungen und Datenschutzrichtlinien Anwendung. Mit der weiteren Nutzung von Univadis akzeptieren Sie diese Bedingungen und Richtlinien.
Univadis hat seine Nutzungsbedinungen and Datenschutzrichtlinien aktualisiert. Bitte kontaktieren Sie , falls Sie Fragen zu diesen Änderungen haben. Mit der fortdauernden Nutzuung von Univadis akzeptieren Sie diese Bedingungen und Richtlinien.