FDA: Zulassung für Afamelanotid


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Oktober 2019 einer Zulassung für Afamelanotid (Scenesse, Clinuvel) zugestimmt:

Das Strukturanalogon des α-Melanozytenstimulierenden Hormons (α-MSH) wurde zugelassen bei erwachsenen Patienten mit Phototoxizität, verursacht durch erythropoetische Protoporphyrie (EPP), um die schmerzfreie Lichexposition zu erhöhen. Die Anwendung erfolgt subkutan.

Mitteilung der EMA vom 8.10.2019