FDA: Zulassung für Nadofaragen firadenovec
- Bettina Martini
- Medizinische Nachrichten
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA Nadofaragen firadenovec (Adstiladrin, Ferring Pharmaceuticals) zugelassen:
Die Vektor-basierte Gentherapie wurde zugelassen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit Carcinoma in situ mit oder ohne papilläre Tumoren, die nicht auf Bacillus Calmette-Guérin (BCG) ansprechen. Der Therapie wurden „Priority Review “-, „Breakthrough Therapy“- und „Fast Track“-Status zuerkannt.
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