FDA: Zulassung für Nadofaragen firadenovec

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA  Nadofaragen firadenovec (Adstiladrin, Ferring Pharmaceuticals) zugelassen:

Die Vektor-basierte Gentherapie wurde zugelassen für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht muskelinvasivem Blasenkrebs mit Carcinoma in situ mit oder ohne papilläre Tumoren, die nicht auf Bacillus Calmette-Guérin (BCG) ansprechen. Der Therapie wurden „Priority Review “-, „Breakthrough Therapy“- und „Fast Track“-Status zuerkannt.