FDA: Zelltherapie nach Stammzelltransplantation zur schnelleren Erholung der Neutrophilen

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Die US-Zulassungsbehörde FDA (food and drug administration) hat Omidubicel (Omisirge, Gamida Cell Ltd.) zugelassen:

Die ex-vivo-expandierte allogene Nabelschnurblut-basierte Zelltherapie ist indiziert, um die Erholung neutrophiler Granulozyten im Blut zu beschleunigen bei erwachsenen Patienten und bei Kindern ab 12 Jahren mit verschiedenen Formen von Blutkrebs, bei denen eine Nabelschnurbluttransplantation nach einem myeloablativen Konditionierungsschema (Bestrahlung oder Chemotherapie) geplant ist. 

 

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