FDA: Relugolix zugelassen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die amerikanische Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) hat im Dezember 2020 Relugolix (Orgovyx, Myovant Sciences) zugelassen:

Der GnRH-Antagonist wurde zugelassen zur oralen Therapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakarzinom.