FDA lässt erste orale Therapie gegen Blutarmut für Dialyse-Patienten zu
- Bettina Martini
- Medizinische Nachrichten
Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (food and drug administration) hat im Februar 2023 Daprodustat (Jesduvroq, GlaxoSmithKline) zugelassen:
Der HIF-PH (Hypoxie-induzierbarer Faktor Prolyl-Hydroxylase)-Inhibitor ist die erste zugelassene orale Therapieoption für Patienten mit Anämie, die durch eine chronische Nierenerkrankung bei Erwachsenen verursacht wird, die mindestens vier Monate lang dialysiert wurden. Für nicht dialysepflichtige Patienten ist diese Therapie nicht zugelassen.
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