Europäische Zulassung für COVID-19-Auffrischimpfstoff

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im November 2022 eine Zulassungsempfehlung für den  COVID-19-Auffrischimpfstoff (Vidprevtyn Beta, Sanofi Pasteur) gegeben. Die offizielle Zulassung ist fast zeitgleich erfolgt:

Der Impfstoff zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) kann bei Personen ab 18 Jahren einmalig als Auffrischimpfung angewendet werden, die bereits einen mRNA- oder adenoviralen Vektor-COVID-19-Impfstoff erhalten haben.

 

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