EU: Gilteritinib zugelassen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die EU-Kommission hat im Oktober 2019 Gilteritinib (Xospata, Astellas) zugelassen:

Der FLT3- und AXL-Inhibitor wurde als Orphan Drug in Monotherapie für die orale Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) mit einer FLT3-Mutation zugelassen.