EU: Dacomitinib zugelassen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Die EU-Kommission hat im April 2019 Dacomitinib (Vizimpro, Pfizer) zugelassen: 

Der Kinase-Hemmer ist als Monotherapie für die orale First-Line-Therapie von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem NSCLC mit aktivierenden EGFR-Mutationen indiziert.