EMA: Zulassungserweiterung für Selinexor

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Mai 2022 eine Zulassungserweiterung für Selinexor (Nexpovio, Karyopharm) empfohlen:

Der XPO1-Inhibitor soll zukünftig auch angewendet werden können in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom, die mindestens eine vorherige Therapie erhalten haben. Bisher war die Kombination mit Bortezomib nicht zugelassen.

 

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