EMA: Zulassungserweiterung für Eltrombopag empfohlen

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im September 2022 eine Zulassungserweiterung für Eltrombopag (Revolade, Novartis) empfohlen:

Die bestehende Indikation des Antihämorrhagikums bei primärer Immunthrombozytopenie soll dahingehend erweitert werden, dass die Anwendung bei Erwachsenen unabhängig von der Zeit seit der Erstdiagnose ist.

 

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