EMA: Zulassungserweiterung für COVID-19-Vaccine der Firma Novavax empfohlen

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Juni 2022 eine Zulassungserweiterung für COVID-19-Vaccine (Nuvaxovid, Novavax) empfohlen:

Der rekombinante, adjuvantierte Impfstoff kann zukünftig auch zur aktiven Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19 bei Personen ab 12 Jahren angewendet werden, bisher war die Anwendung auf Personen ab 18 Jahre begrenzt.

 

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