EMA: Zulassungserweiterung für Corifollitropin alfa empfohlen

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im April 2022 eine Zulassungserweiterung für Corifollitropin alfa (Elonva, N. V. Organon) empfohlen:

Das Gonadotropinderivat kann zukünftig auch in Kombination mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur Behandlung von jugendlichen Männern (ab 14 Jahren) mit hypogonadotropem Hypogonadismus angewendet werden. Bisher wird es bei Frauen im Rahmen einer assistierten Reproduktionstechnologie angewendet.

 

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