EMA: Zulassungserweiterung für Bupivacain empfohlen

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im September 2022 eine Zulassungserweiterung für Bupivacain (Exparel liposomal, Pacira Ireland) empfohlen:

Das Lokalanästhetikum kann zukünftig auch bei Kindern ab 6 Jahren angewendet werden als Feldblock („Umspritzung“) zur Behandlung somatischer postoperativer Schmerzen bei kleinen bis mittelgroßen Operationswunden.

 

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