EMA: Zulassungserweiterung für Atezolizumab empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2020 eine Zulassungserweiterung für Atezolizumab (Tecentriq, Roche) empfohlen:

Der monoklonale Antikörper ist zukünftig indiziert in Kombination mit Bevacizumab zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem oder inoperablem hepatozellulären Karzinom (HCC), die zuvor keine systemische Therapie erhalten haben. Bereits zugelassene Anwendungsgebiete sind Lungenkrebs, Burstkrebs und Urothelialkarzinom.