EMA: Zulassungserweiterung für Anakinra empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom März 2020 eine Zulassungserweiterung für Anakinra (Kineret, Swedish Orphan Biovitrum AB) empfohlen:

Der Interleukin-1 (IL1)-Rezeptor-Antagonist soll zukünftig auch zur Behandlung von familiärem Mittelmeerfieber (FMF) eingesetzt werden können, falls verfügbar in Kombination mit Colchicin.