EMA: Zulassungserweiterung für Ramucirumab empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Dezember 2019 eine Zulassungserweiterung für Ramucirumab (Cyramza, Lilly) empfohlen:

Der monoklonale Antikörper soll künftig in Kombination mit Erlotinib zur Erstlinientherapie von Erwachsenen mit metastasiertem  NSCLC mit aktivierenden EGFR-Mutationen eingesetzt werden können.