EMA: Zulassungserweiterung für Pembrolizumab empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Oktober 2018 Zulassungserweiterung für Pembrolizumab (Keytruda, MSD) empfohlen:

Der PD-L1-Hemmer soll zukünftig auch angewendet werden zur adjuvanten Therapie bei erwachsenen Patienten mit malignem Melanom mit befallenen Lymphknoten, bei denen eine komplette Resektion erfolgt ist.