EMA: Zulassungserweiterung für Nintedanib empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Februar 2020 eine Zulassungserweiterung für Nintedanib (Ofev, Boehringer Ingelheim) empfohlen:

Der Proteinkinasehemmer soll zukünftig auch eingesetzt werden bei Patienten mit systemischer Sklerose und damit verbundener interstitieller Lungenerkrankung. Bisher galt die Zulassung für die Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF).