EMA: Zulassungserweiterung für Cabozantinib empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2018 eine Zulassungserweiterung für Cabozantinib (Cabometyx, Ipsen) empfohlen:

Der Proteinkinaseinhibitor soll zukünftig auch als Monotherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit hepatozellulärem Karzinom nach Vorbehandlung mit Sorafenib eingesetzt werden können. Bisher wird es bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom eingesetzt.