EMA: Zulassungserweiterung für Apalutamid empfohlen


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Dezember 2019 eine Zulassungserweiterung für Apalutamid (Erleada, Janssen) empfohlen:

Das oral anwendbare Antiandrogen soll künftig bei Männern mit metastasiertem hormonsensitivem Prostatakarzinom in Kombination mit einer Androgendeprivation eingesetzt werden können.