EMA: Zulassungsempfehlung für Mitapivat

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im September 2022 eine Zulassungsempfehlung für Mitapivat (Pyrukynd, Agios Netherlands) gegeben:

Der Pyruvatkinase-Aktivator soll indiziert sein zur Behandlung von Pyruvatkinase-Mangel bei erwachsenen Patienten. Mitapivat hat Orphan-drug-Status.

 

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