EMA: Zulassungsempfehlung für Lasmiditan

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Juni 2022 eine Zulassungsempfehlung für Lasmiditan (Rayvow, Eli Lilly) gegeben:

Der selektive 5-HT1F-Rezeptor-Agonist soll indiziert sein in der Akutbehandlung der Kopfschmerzphase von Migräneanfällen mit oder ohne Aura bei Erwachsenen.

 

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