EMA: Zulassungsempfehlung für Faricimab

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Juli 2022 eine Zulassungsempfehlung für Faricimab (Vabysmo, Roche) gegeben:

Der bispezifische Antikörper, der sowohl Angiopoietin-2 als auch VEGF-A neutralisiert, soll indiziert sein zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit:

·         neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD),

·         Sehbehinderung durch diabetisches Makulaödem (DME).

 

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