EMA: Zulassungsempfehlung für Cefiderocol


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Februar 2020 eine Zulassungsempfehlung für Cefiderocol (Fetcroja, Shionogi) gegeben:

Das Siderophor-Cephalosporin-Antibiotikum wird parenteral gegeben und eingesetzt zur Behandlung von Erwachsenen mit einer Infektion durch gramnegative aerobe Erreger, für die nur begrenzte Therapiemöglichkeiten verfügbar sind.