EMA: Zulassungsempfehlung für Bupivacain


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2020 eine Zulassungsempfehlung für Bupivacain (Exparel, Pacira Ireland Limited ) gegeben:

Das Lokalanästhetikum ist indiziert zur Plexus brachialis-Blockade oder Nervus femoralis-Blockade zur Behandlung postoperativer Schmerzen bei Erwachsenen und als Flächenblock zur Behandlung von postoperativer Schmerzen bei kleinen bis mittelgroßen Operationswunden bei Erwachsenen.