EMA: Zulassungsempfehlung für Abaloparatid

  • Bettina Martini
  • Medizinische Nachrichten
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in der Sitzung im Oktober 2022 eine Zulassungsempfehlung für Abaloparatid (Eladynos, Radius Health Ireland) gegeben:

Das synthetisch hergestellte Parathormon-Arzneimittel soll zugelassen werden zur Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Frakturrisiko.

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