EMA: Zulassungsempfehlung für Siponimod


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2019 eine Zulassungsempfehlung für Siponimod (Mayzent, Novartis) gegeben:

Der Sphingosin-1-phosphat-Rezeptormodulator (wie Fingolimod) soll als orale Behandlung von erwachsenen Patienten mit sekundär progressiver multipler Sklerose (SPMS) zugelassen werden.