EMA: Zulassungsempfehlung für Ropeginterferon alfa-2b


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Dezember 2018 eine Zulassungsempfehlung für Ropeginterferon alfa-2b (Besremi, AOP Orphan Pharmaceuticals) gegeben:

Das pegylierte Interferon soll angewendet werden bei Erwachsenen mit Polyzythämia vera ohne symptomatische Splenomegalie.