Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung Ende Februar 2019 die Zulassung von Risankizumab (Skyrizi, AbbVie) empfohlen:
Der monoklonale Antikörper mit selektiver Bindungsaffinität an Interleukin 23 soll zugelassen werden als 75 mg Lösung zur Injektion für die Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Psoriasis bei Erwachsenen, die Kandidaten für eine systemische Therapie sind.
Dieser Volltext ist leider reserviert für Angehöriger medizinischer Fachkreise
Sie haben die Maximalzahl an Artikeln für unregistrierte besucher erreicht
Kostenfreier Zugang Nur für Angehörige medizinischer FachkreiseEinloggen auf
Sie haben noch keinen Zugang? Loslegen