EMA: Zulassungsempfehlung für Osilodrostat


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom November 2019 eine Zulassungsempfehlung für Osilodrostat (Isturisa, Novartis) gegeben:

Der Hemmstoff der körpereigenen Cortisol-Biosynthese soll für die orale Behandlung von erwachsenen Patienten mit endogenem Cushing-Syndrom zugelassen werden.