EMA: Zulassungsempfehlung für Naldemedin


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Dezember 2018 eine Zulassungsempfehlung für Naldemedin (Rizmoic, Shionogi B. V.) gegeben:

Der peripher wirkende Opioid-Rezeptor-Antagonist soll zur Behandlung Opioid-induzierter Obstipation bei erwachsenen Patienten, die zuvor mit einem Abführmittel behandelt wurden, eingesetzt werden.