EMA: Zulassungsempfehlung für Insulin lispro


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom Januar 2020 eine Zulassungsempfehlung für Insulin lispro (Liumjev, EliLilly) erteilt:

Das schnell wirksame Insulinanalogon soll zugelassen werden zur Therapie bei erwachsenen Patienten mit Diabetes mellitus. Es soll als Injektion mit 100 oder 200 Einheiten/ml verfügbar sein.