EMA: Zulassungsempfehlung für Glucagon als Nasenspray


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung im Oktober 2019 eine Zulassungsempfehlung für Glucagon (Baqsimi, Eli Lilly) gegeben:

Das Glucagon-Nasenspray ist das erste nicht zu injezierende Arzneimittel zur Behandlung einer schweren Hypogläkämie und soll angewendet werden bei Diabetes-Patienten ab 4 Jahren.