EMA: Zulassungsempfehlung für Galcanezumab


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten. Der Zugang zum gesamten Inhalt dieser Seite ist nur Angehörigen medizinischer Fachkreise vorbehalten.

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2018 eine Zulassungsempfehlung für Galcanezumab (Emgality, Lilly) gegeben:

Nach Erenumab ist Galcanezumab der zweite monoklonale Antikörper, der zur parenteralen Prophylaxe der Migräne bei Erwachsenen zugelassen werden soll. Die Patienten müssen an mindestens 4 Migränetagen pro Monat leiden. Die Wirkung beruht auf der Bindung an das proinflammatorische Neuropeptid Calcitonin Gene-Related-Peptide (CGRP), das bei Migränepatienten an der Schmerzauslösung zentral beteiligt ist.