EMA: Zulassungsempfehlung für Damoctocog alfa pegol


  • Bettina Martini
  • Arzneimittel-Updates
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Zulassungsbehörde (EMA) hat in seiner Sitzung vom September 2018 eine  Zulassungsempfehlung für Damoctocog alfa pegol (Jivi, Bayer) gegeben:

Der rekombinante pegylierte Faktor VIII soll angewendet werden zur parenteralen Prophylaxe und Therapie von Blutungen bei Patienten ab 12 Jahren mit Hämophilie A.